作者：重庆市永川区疾病预防控制中心谢明琴副主任医师、邹静波主任技师

1967年日本一个医生发现了一种疾病，它挑人种、挑男女、挑年龄，科学界后来根据它的发现者川崎富作的名字命名了这种疾病，叫它川崎病（Kawasaki Disease，又称黏膜皮肤淋巴结综合征），它是一种以全身血管炎症为主要特征的急性发热性疾病，主要影响5岁以下儿童，尤其亚裔男孩发病率较高。

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1.为什么说它“挑人种、挑男女、挑年龄”？

✅挑人种：亚裔（尤其是日本、韩国、中国）发病率最高，是欧美国家的5-10倍。

✅挑性别：男孩比女孩更容易中招（男女比例约1.5:1）。

✅挑年龄：80%患者是5岁以下儿童，1-2岁是最高发年龄段。

——它就像个“精准狙击手”，专门盯上亚裔小男孩！

2.最可怕的不是发烧，而是它偷偷伤害心脏！

川崎病的核心危害是全身血管炎，尤其是冠状动脉（给心脏供血的血管）可能被破坏，导致：

冠状动脉扩张（20%～25%未治疗患儿会出现）

冠状动脉瘤（严重时可引发心肌梗死或猝死）

长期心血管风险（部分患儿成年后仍有冠心病隐患）

⚠️关键点：

早期治疗（10天内）可大幅降低心脏损伤风险！

延误治疗的孩子，冠脉病变风险飙升！

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3.症状像感冒？6大关键信号家长必须牢记！

孩子如果持续高烧5天以上+以下至少4项症状，立刻就医！

双眼发红（结膜充血，但没有脓）

嘴唇干裂/草莓舌（舌头红得像草莓）

皮疹（全身多形性红斑，不像普通湿疹）

手脚肿硬+后期脱皮（恢复期手指/脚趾像蛇蜕皮）

颈部淋巴结肿大（常为单侧，不化脓）

烦躁不安（因血管炎症导致全身不适）

❌千万别当成普通感冒或过敏！

4.病因之谜：感染+基因+免疫系统“暴走”

科学家还没完全搞清病因，但目前认为：

感染触发（病毒/细菌“冒充”人体蛋白，误导免疫系统攻击血管）

基因缺陷（亚裔某些免疫基因变异更易中招）

免疫风暴（T细胞、炎症因子疯狂攻击血管）

环境因素：春夏高发，可能与某些病原体（如腺病毒、新冠病毒）流行有关。

5.怎么治？关键靠这两样“救命药”！

（1）静脉注射免疫球蛋白（IVIG）

黄金治疗期：发病10天内使用，有效率80%～90%。

耐药怎么办？换激素、生物制剂（如英夫利昔单抗）。

（2）大剂量阿司匹林

急性期抗炎，恢复期抗血栓（小剂量维持）。

最新疗法：TNF-α抑制剂（如英夫利昔单抗）、IL-6抑制剂（如托珠单抗）。

6.家长必做3件事

学会识别症状（发烧+皮疹+红眼？马上去医院！）

坚持复查心脏超声（即使退烧，也要监测冠脉情况）

警惕“不完全川崎病”（症状不典型，但危害一样大！）

总结：早发现、早治疗，川崎病不可怕！

虽然它“偏爱”亚裔小男孩，但只要10天内用上IVIG，绝大多数孩子可以完全康复。家长要做的，就是提高警惕，不把发烧当小事！

记住：

持续高烧5天+皮疹/红眼/嘴唇裂？→立刻看儿科！

确诊后10天内用IVIG→心脏风险直降95%！

康复后定期查心脏→确保冠脉健康！

（转发给身边的家长，可能救一个孩子！）